Заболевания костей и суставов бывают врождёнными и приобретёнными. Причинами врождённых патологий опорно-двигательного аппарата являются наследственные генетические аномалии, спонтанные мутации или нарушения внутриутробного развития. Одни врождённые болезни проявляют себя с первых моментов жизни, другие диагностируются гораздо позже или не обнаруживаются вовсе. Унаследованная склонность к аномальному развитию костей может так и остаться потенциальной, не реализоваться. Жизненные обстоятельства и сам образ жизни человека вносят существенные коррективы в наследственные механизмы.

Одна и та же патология может быть вызвана различными причинами. Избыточная подвижность верхних отделов позвоночника, связанная с нестабильностью шейных позвонков, порой возникает вследствие травмы, неудачной операции, прогрессирующего остеохондроза. Но иногда подобная нестабильность появляется без видимых причин и свидетельствует о врождённой аномалии опорно-двигательной системы. Наблюдается болезненность шейной области, напряжение мышц, ограничение движений. В тяжёлых случаях фиксируются нарушения в работе артерий и головного мозга. Улучшают состояние консервативные методы лечения – медикаменты, физиотерапия, лечебные упражнения.

Врождённый характер носит и аномалия развития в крестцовом отделе позвоночника, при которой верхний позвонок в крестце отделяется от других позвонков. Такая особенность называется люмбализация S1 и выявляется далеко не всегда. Зачастую она не приносит беспокойства, и человек в течение всей жизни не подозревает об этой аномалии. Но иногда она приводит к ослаблению поясничной области, смещению крестца, искривлению позвоночного столба. Последствия могут стать необратимыми. Люмбализацию выявляют с помощью рентгена либо МРТ. Лечение проводят консервативными либо оперативными методами, в зависимости от степени тяжести патологии.

Сразу при рождении или в детском возрасте выявляется «стеклянная болезнь». Так в просторечье называют несовершенный остеогенез – нарушения в выработке коллагена, приводящие к избыточной хрупкости костей. Причины кроются в наследуемых аномальных генах либо спонтанных мутациях. Полностью излечить эту болезнь невозможно, а прогноз во многом зависит от степени тяжести заболевания. Выделяют несколько разновидностей несовершенного остеогенеза. В тяжёлых случаях неизбежен летальный исход для плода ещё в материнской утробе или вскоре после рождения. Травмы оказываются несовместимыми с жизнью. Такая патология встречается очень редко.

При умеренных формах несовершенного остеогенеза присутствует постоянный риск вывихов и переломов. Приходится вести особый образ жизни. Во многих случаях риски переломов высоки только в детском и пожилом возрасте. В подростковый и зрелый период вполне реально вести обычную жизнь.