Связь между геном FTO и гормоном голода грелином, обусловливающим переедание, и нашли в University College London. Учёные полагают, что выявили механизм управления перееданием и приобретением лишнего веса, осуществляемого с помощью гена ожирения. Оказалось, что не сам ген ожирения FTO, а его дефектная копия, встречающаяся у каждого шестого, оказывает влияние на выработку гормона, связанного с ощущением насыщения.

Индивидуумы с особой, дефектной разновидностью гена FTO имеют склонность к полноте, перееданию. Они любят жирную пищу и, как правило, у них не возникает чувства насыщения. Но до сих пор механизм того, как этот дефектный ген регулирует поведение, приводящее к ожирению, не был ясен.

У учёных возникло подозрение, что имеется некое недостающее звено между геном FTO и провоцирующим полноту поведением, нечто, влияющее на гормоны кишечника, связанные с пищеварением. Выбор пал на гормон голода грелин, вырабатываемый кишечником пептидный гормон, стимулирующий аппетит. Повышенное количества грелина вызывает чувство голода и побуждает людей есть калорийную пищу даже на полный желудок.

Предварительные исследования на мышах убедительно продемонстрировали связь между геном FTO и ожирением. Новое исследование гена FTO было проведено уже на людях с помощью изучения образцов крови и сканирования мозга.

У мужчин с нормальным весом, обладавших двумя типами (аллелями) гена FTO: обычным и дефектным, порождающим 70-ти процентный риск ожирения, были измерены уровни содержания гормона голода грелина в крови. У людей с обычным геном FTO уровни содержания грелина в крови высоки, но снижаются после приёма пищи. У людей с дефектным геном уровень содержания грелина после приёма пищи существенно не снижался. По результатам сканирования выяснилось также, что у людей с этим типом гена при виде картинок с едой активность центров мотивации и вознаграждении оставались высокой, как до еды, так и после. То есть у людей с дефектным геном FTO гормон голода грелин сохранялся постоянно на высоком уровне, что поддерживало центры мозга в активном состоянии, как если бы человек продолжал оставаться голодным.

Дополнительное исследование клеток крови подтвердило, что повышенные уровни протеина FTO в крови способствуют выработке большего количества грелина. Влияние гена FTO на уровень гормона голода грелина может происходить и через настройку гена, кодирующего грелин. Кроме того, дефектный ген FTO, способен удалять метильные группы из молекулы гена грелина, что также повышает уровень его содержания.

Исследование, возможно, позволит ответить на вопрос: смогут ли люди с дефектным геном FTO рассчитывать на лечение, заключающееся в изменении способа воздействия гормона голода грелина на мозг человека.

Кроме того, ещё в 2010 году была обнаружена взаимосвязь между дефектной версией гена FTO и предрасположенностью к болезни Альцгеймера и слабоумию.

Издавна людей манил к себе очаровывающий блеск драгоценных камней, которые стали атрибутом богатства и достатка. На сайте https://diamondclub.su/brillianty/vybrat-brilliant/ каждый человек может позволить себе купить бриллиант в Москве от студии Diamond Club.

Автор: Евгений Уманский